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Hipertensión pulmonar
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Casi nunca es una afección primaria, esto es, congénita sino que suele ser secundaria, es decir, resultante de una cardiopatía congénita. Puede desarrollarse en cardiopatías con anastomosis, por ejemplo, con la presencia de un gran orificio en un DSV. El aumento de la presión en el ventrículo izquierdo hace que éste bombee sangre al ventrículo derecho, lo que también aumenta la capacidad de bombeo. Los vasos pulmonares reaccionan contrayendo el suave músculo vascular, lo que provoca un aumento en la resistencia del flujo sanguíneo. Si este estado persiste durante más tiempo, los músculos se engrosan, se transforman en tejido conector y las paredes vasculares ganan rigidez (hipertensión pulmonar fija, reacción de Eisenmenger).

Autor(es): Kinderherzstiftung, Prof. Dr. Elisabeth Sticker, Hermine Nock
Última actualización: 2009-04-28