Acerca de Corience

Corience es un sitio web dedicado a las cardiopatías congénitas (CC). Los pacientes y familiares pueden acceder a Corience para obtener información exhaustiva y consejos útiles para que la vida con una CC sea más fácil.

Corience es un sitio web accesible, fácil de entender, interactivo y lleno de información, dirigido a pacientes, padres, médicos y científicos. Las entrevistas e historias de pacientes de toda Europa ofrecen información de primera mano sobre cómo afrontan esta enfermedad personas de distinta procedencia. Los científicos y demás personas interesadas pueden acceder a Corience para obtener información actualizada sobre los últimos avances médicos y científicos.

Los expertos médicos y representantes de organizaciones de padres actualizan la información de Corience de forma periódica, cubriendo una amplia gama de temas y perspectivas.

Al facilitar información objetiva, transparente e independiente, Corience quiere contribuir y permitir que los pacientes y familiares afectados por una cardiopatía congénita consigan una mejor calidad de vida.

En todo el mundo, existe desinformación sobre la previsión a largo plazo de los pacientes con cardiopatías congénitas. Y la poca información que hay, en raras ocasiones, procede de estudios sistemáticos.

Los médicos, científicos, padres y asociaciones de autoayuda conocen este problema desde hace mucho tiempo y son conscientes de la necesidad de solucionarlo. Sólo trabajando de forma conjunta pueden recopilar un número significativo de casos que sirva de base para una investigación de calidad.

Corience apoya este espíritu de cooperación y desea contribuir y promover la investigación y los avances científicos.

En el pasado una cardiopatía era, con frecuencia, sinónimo de una esperanza de vida corta. Gracias a los avances médicos, en la actualidad las personas con CC pueden disfrutar de una esperanza de vida significativamente más larga. Sin embargo, los afectados y sus familiares tienen que afrontar numerosas cuestiones médicas y sociales.

En Europa, no todos los pacientes y sus familias reciben la misma asistencia médica y todavía queda mucho trabajo por hacer para que todos aquellos que nacen con cardiopatías congénitas puedan recibir el tratamiento y la atención que merecen.